"Ақ жол" депутаттары балардың цибералды сал ауруының ауыр түрін тегін емдеуді талап етеді

"Ақ жол" депутаттары балалардың цибералды сал ауруының ауыр түрін емдеуді тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінің тізбесіне енгізуді талап етеді. Бұл туралы бүгін Мәжілістің жалпы отырысында «Ақ жол» фракциясының депутаты Дания Еспаева депутаттық сауал жолдады.

ҚР Премьер-Министрінің орынбасары

Е.Л. Тоғжановқа

Мүгедек адамдарды әлеуметтік қорғау шараларының тиімді жүйесін құру мемлекеттің әлеуметтік саясатының басым бағыттарының бірі болып табылады. Қазақстан Республикасының Ұлттық генетикалық тіркелімінің деректері бойынша жыл сайын Қазақстанда туа біткен және тұқым қуалайтын патологиясы бар 2000-нан 3500-ге дейін бала туылады. Қазіргі уақытта Қазақстанда 92 мыңнан астам мүгедек бала тұрады, оның ішінде 19 мыңнан астамында балалардың цибералды сал ауруы диагнозы бар. Церебральды сал ауруы ең ауыр аурулардың бірі болып табылады және қозғалысты түзетудің, психологиялық-педагогикалық және әлеуметтік көмектің тұрақты бейімделу әдістерін қажет етеді. Бұл балалардың ата-аналары үшін үлкен сынақ, бірақ олардың бәрі батылдық, шыдамдылық танытып, емделуге, оңалтуға үлкен материалдық шығындар жасап, өмірлерін жеңілдетуге тырысады. Өкінішке орай, мемлекеттік жәрдемақылардың мөлшері жеткіліксіз және церебральды сал ауруы бар балаларға консервативті әдістерді, ал кейбір жағдайларда хирургияны қамтитын барлық емдеу кешенін алуға мүмкіндік бермейді. "Ақ жол" депутаттық фракциясына балалардың цибералды сал ауруының ауыр түрімен ауыратын балалардың ата-аналары өтініш жолдауда. Ресей Федерациясында балаларды спастика мен төзімсіз ауырсынудан құтқаратын баклофен сорғысын орнату арқылы емдеудің тиімді әдісі қолданылады. Сорғыны әр 5-6 жыл сайын ауыстырып, "Баклофен" препаратымен жылына 16 ампуладан, өмір бойы толтырып отыру керек. Ресей азаматтары үшін бұл сорғыны орнату және оны "Баклофен" препаратымен толтыру федералды квоталар бойынша ақысыз негізде жүзеге асырылады. Біздің азаматтар үшін бұл операцияның құны 1 миллион рубльден асады, ал жанармай құю құны шамамен жүз мың рубльді құрайды. Ата-аналар мемлекеттік қаражат есебінен емдеу туралы әртүрлі инстанцияларға жүгінген кезде, оларға бұл ауру (балалардың цибералды сал ауруы) тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінің тізіміне кірмейді деп жауап береді. Бұдан басқа, баклофен помпасы Қазақстанда тіркелгеніне қарамастан, помпаға құйылатын "Баклофен" препараты қазіргі уақытта тіркелмеген және тиісінше оны жеткізу жүргізілмейді. Осыған байланысты баклофен помпаларын орнату, оны толтыру бойынша технологияны бекіту мүмкін емес, және бұл біздің ойымызша аталмыг рәсім тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінің (ТМККК) қаражаты есебінен төлеуге енгізілмегеніне әсер етті. Бұл жағдай Денсаулық сақтау министрлігінің ауру мүгедек балаларды емдеу үшін жедел араласуды қажет ететін өз азаматтарының проблемаларына жауапсыз көзқарасы болып табылады. «Ақ жол» фракциясы Қазақстан сияқты бай мемлекетте заңнама, үкімет және уәкілетті мемлекеттік органдар ата-аналардың балаларды емдеуге ақша жинауға тура келетін жағдайларға жол бермеуі тиіс деп есептейді. Жоғарыда айтылғандардың негізінде "Ақ жол" депутаттық фракциясы: 1) тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінің (ТМККК) тізбесіне балалардың цибералды сал ауруының ауыр түрін емдеуді енгізу. 2) осындай емдеу шеңберінде баклофен помпасын орнату жөніндегі операцияларды мемлекеттік қаржыландыруды, сондай-ақ оны тиісті дәрі-дәрмектермен тұрақты толтыруды сұрайды. Құрметпен, "Ақ жол" фракциясының депутаттары